AIM Honor (Ningbo) BiopharmaceuticalCo., Ltd.az emberi felhasználásra szánt, fagyasztva szárított veszettség elleni vakcina Vero sejt gyártója és szállítója. Támogatjuk a termékek tömeges beszerzését és határokon átnyúló szállítását, hogy biztonságos és hatékony legyenvakcina termékekügyfeleinek világszerte.

Mi az a veszettség elleni védőoltás?

A veszettség elleni védőoltás egy biológiai termék, amelyet a veszettség vírusfertőzésének megelőzésére használnak. Serkenti a szervezetet olyan specifikus antitestek termelésére, amelyek semlegesítik a behatoló veszettségvírust, csökkentve a megbetegedések kockázatát (a veszettség halálozási aránya közel 100%, és a védőoltás a legfontosabb megelőző intézkedés).

Használati előzmények

A veszettség elleni oltóanyagot Louis Pasteur francia tudós találta fel 1885-ben. Először Joseph Meisternél, egy 9 éves kisfiúnál alkalmazták, akit megharapott egy veszett kutya, sikeresen megmentve a szerencsés gyermek életét – ez a veszettség elleni oltás legkorábbi feljegyzése az emberiség történetében.

A 20. század közepén inaktivált veszettségvakcinákat fejlesztettek ki, amelyek az attenuált élő vakcinák biztonsági kérdéseivel foglalkoztak, és az emberi felhasználás fő áramlatává váltak.

Az 1980-as években, a géntechnológiai technológia térnyerésével a rekombináns veszettség elleni vakcinák a kutatási és fejlesztési fázisba léptek, majd az 1990-es években fokozatosan forgalomba kerültek, tovább javítva a biztonságot és az immunogenitást.

A mai napig az inaktivált vakcinák továbbra is a globális fősodort jelentik az emberi felhasználásban, míg a génmanipulált vakcinák az előnyeik miatt gyorsan egyre népszerűbbek. Az "öt adagból álló ütemterv" és a "2-1-1 ütemterv" szabványosított vakcinázási eljárásokká vált az expozíció utáni profilaxisban.

Osztályozás (műszaki útvonal szerint)

Inaktivált vakcina: A fő típus, amely inaktivált veszettségvírus-törzsekből készül. Nagy biztonsággal és stabil immunogenitással rendelkezik, alkalmas emberekre és állatokra egyaránt.

Gyengített élő vakcina: A veszettség vírus virulenciájának gyengítésével állítják elő. Erős immunogenitású, de valamivel alacsonyabb biztonsággal rendelkezik, mint az inaktivált vakcinák, és többnyire állatok immunizálására használják (egyes régiókban ritkán emberi használatra).

Génmódosított vakcina: Vírusantigéneket (például glikoprotein G-t) expresszál genetikai rekombinációs technológiával. Nagy tisztaságú, enyhe mellékhatásai vannak, az utóbbi évek fejlesztési iránya (pl. CHO sejtexpresszált vakcinák).

Főbb különbségek a veszettség elleni védőoltások különböző típusai között

Gyakori kérdések és megoldások

Hasznos-e még több mint 24 órával a kutyaharapás után beoltani?

Igen! As long as no symptoms occur, get vaccinated as soon as possible. For severe exposure, rabies immunoglobulin (RIG) should be injected simultaneously—do not give up vaccination due to delayed timing.

Normális, ha az oltás után bőrpír, duzzanat vagy alacsony fokú láz jelentkezik?

Ezek normális helyi/szisztémás reakciók (előfordulási aránya: kb. 10%-20%), amelyek általában 1-2 napon belül, speciális kezelés nélkül, maguktól elmúlnak. Magas láz vagy allergia esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Lehet-e oltani terhes vagy szoptató nőket?

Igen! A veszettség elleni vakcinák (inaktivált vagy genetikailag módosított) nincsenek káros hatással a magzatra vagy a csecsemőkre. Expozíció esetén előnyben kell részesíteni az oltást.

Előfordulhat veszettség az oltás befejezése után?

Rendkívül ritka (pl. víruslátencia az oltás előtt, súlyos expozíció RIG nélkül). A védettség a szabványos oltás után meghaladja a 99%-ot.

Ha egy házi kedvencet beoltottak, akkor is be kell oltanom, ha megkarcolja?

Igen! Az állatvédőoltások védettsége nem 100%-os, a vírus hordozása sem zárható ki teljesen. Kövesse az expozíció utáni vakcinázási eljárást.

Ha bármilyen további igénye vagy kérdése van, kérjük, forduljon hozzánk bizalommal a telefonszámoninternational@aimbio.com

AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd., amely a RECVAX® márka tulajdonosa, egy rekombináns Hepatitis B vakcina Hansenula Polymorpha gyártó Kínából. Fejlett technológiát használunk a biztonságos és megbízható szolgáltatás érdekébenvakcina termékekminden korosztály számára hatékony védelmet nyújt a hepatitis ellen.

Mi az a hepatitis B?

A hepatitis B egy vírusos májbetegség. Megelőzés nélkül a fertőzött egyének körülbelül 5-10%-a krónikus májbetegségben szenved, ami növeli a cirrózis vagy a májrák kockázatát egész életen át. Ez egy nagyon fenyegető betegség. A hepatitis B elleni védőoltásnak kevés mellékhatása van, és hatékonyan védi a recipienseket, ezért az időben történő védőoltás ajánlott.

Májrák megelőzése

A hepatitis B elleni védőoltás elsődleges megelőző intézkedés a májrák etiológiájában!

A krónikus HBV-fertőzés a májrák leggyakoribb oka hazánkban, a májrákos betegek mintegy 85%-a HBV-t hordozó. A WHO adatai szerint 2019-ben világszerte körülbelül 296 millió ember szenvedett krónikus HBV-fertőzésben, és körülbelül 820 000 ember halt meg májelégtelenségben, cirrhosisban vagy HBV-fertőzés okozta elsődleges májrákban.

A 2018-as „Szakértői konszenzus a májrák elsődleges megelőzéséről Kínában” rámutatott, hogy az olyan tényezők kizárása után, mint az életkor és a nem, a HBsAg- és HBeAg-negatívokkal összehasonlítva a májrák relatív kockázata a HBsAg-pozitívaknál 9,6, azoknál pedig, akiknél a HBAg-hiány pozitív,6g, és mindketten HBAgA.

A védőoltás a leggazdaságosabb és leghatékonyabb eszköz a fertőző betegségek leküzdésére, sőt felszámolására!

Termékünk

Az AIM Vaccine leányvállalata, az AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. önállóan fejlesztette ki a RECVAX® Rekombináns Hepatitis B vakcinát (Hansenula Polymorpha).

Az első hazai és nemzetközileg vezető rekombináns Hansenula Polymorpha expressziós technológiai platform és a szabadalmaztatott adjuváns technológia átvételének köszönhetően kiváló immunhatást ért el, akár az importtermékek azonos adagját, sőt a hazai többszörös dózisú termékeket is felülmúlja.

Termék bemutatása

CÉL Őszinteség RECVAX®

[Összetétel és leírás]

Ezt a terméket a rekombináns Hansenula Polymorpha élesztővel expresszált hepatitis B vírus felületi antigén (HBsAg) tisztításával és alumínium adjuváns hozzáadásával állítják elő. Tejfehér szuszpenzió, amely a csapadék hatására rétegezhető, könnyen összerázható, diszpergálható.

Hatóanyag:hepatitis B vírus felületi antigénje.

Segédanyagok:alumínium-hidroxid, nátrium-klorid.

[Beoltott alanyok]

Ez a vakcina hepatitis B-re fogékony egyének számára javasolt, különösen azok számára, akik: (1) Az újszülöttek, különösen az anyák HBsAg- és HBeAg-pozitívak. (2) Az egészségügyi munkát végző egészségügyi dolgozók és a vérnek kitett laboratóriumi személyzet.

[Műveletek és használat]

A vakcinázás serkenti a hepatitis B vírus elleni immunitást. A hepatitis B megelőzésére használják.

[Szabályozás]

0,5 ml injekciós üvegenként (fiola), 0,5 ml humán adagonként, amely 10 μg vagy 20 ug HBsAg-ot tartalmaz.

[Voltási eljárások és adagok]

(1) intramuszkulárisan a felkar deltoid izomjába fecskendezték be.

(2) Az immunizálási ütemterv három adagból áll, amelyeket 0, 1 és 6 hónapos korban adnak be, és az újszülöttek a születést követő 24 órán belül megkapják az első vakcina adagot, minden alkalommal egy adagot.

[Mellékhatások]

Gyakori mellékhatások: Fájdalom és érzékenység érezhető az injekció beadásának helyén az oltást követő 24 órán belül, és a legtöbb esetben 2-3 napon belül spontán eltűnik.

Ritka mellékhatások:

(1) Átmeneti lázas reakciók léphetnek fel az oltottaknál az oltást követő 72 órán belül, és általában 1-2 napig fennállnak, és spontán elmúlnak.

(2) Enyhe vagy közepes bőrpír, duzzanat és fájdalom az oltás helyén. Általában 1-2 napig tart, és kezelés nélkül spontán megszűnik.

Nagyon ritka mellékhatások:

(1) Megkeményedés léphet fel az oltás helyén, és általában 1-2 hónap alatt spontán felszívódik.

(2) Helyi aszeptikus gennyedés: A genny szívása általában ismétlődően fecskendővel történik, súlyos esetekben (fekélyesedés) szükséges a seb kitágítása a nekrotikus szövet eltávolításához, amely tovább tart, és végül felszívódik és gyógyulhat.

(3) Allergiás reakciók: allergiás kiütés, Arthur-reakció. Az Arthur-reakció általában körülbelül 10 nappal az oltás után jelentkezik, a helyi bőrpír és duzzanat hosszú ideig tart, és szilárd alkoholok használhatók szisztémás és helyi kezelésre.

(4) Anafilaxiás sokk: Általában a vakcina beadása után 1 órán belül jelentkezik, és kellő időben történő epinefrin-injekcióval és egyéb mentőintézkedésekkel kell kezelni.

[Ne kerüld]

(1) Ismert túlérzékenység a vakcina bármely összetevőjével szemben, beleértve a segédanyagokat, a formaldehidet és az élesztőt.

(2) Akut betegségekben, súlyos krónikus betegségekben, krónikus betegségek akut rohamaiban és lázban szenvedő betegek;

(3) Terhes nők.

(4) Nem kontrollált epilepszia és más progresszív neurológiai betegségek esetén;

[Óvintézkedések]

(1) Óvatosan alkalmazza a következő betegségekben szenvedő betegeknél: családi és egyéni görcsrohamok, krónikus betegségek, epilepszia és allergiás alkat.

(2) Felhasználáskor jól fel kell rázni, és nem szabad használni, ha nem oszló vérrögök, idegen testek, repedések az oltóanyag-palackon vagy homályos címkék vannak.

(3) Az oltóanyag-palackokat felbontás után azonnal fel kell használni.

(4) Alkalmanként súlyos allergiás reakciók esetére sürgősségi használatra rendelkezésre kell állnia az olyan gyógyszereknek, mint az epinefrin. Az injekciót kapó személyeket az injekció beadása után legalább 30 percig a terepen kell figyelni.

(5) Ha az első injekciót követően kóros állapotok, például magas láz és görcsök lépnek fel, a második injekciót általában már nem adják be, és anyai és magzati blokkoló csecsemők esetében a második és harmadik injekciót az orvos tanácsa szerint kell követni.

(6) Fagyasztás szigorúan tilos.

[Csomagolás és tárolás]

Tárolja és szállítsa 2-8°C-on, fénytől védve.

Csomagolás tartály: A belső csomagolóanyagok fiolák, ampullák és előretöltött fecskendők, fiolák: 0,5 ml × 1 injekciós üveg/doboz, 0,5 ml × 3 injekciós üveg/doboz, 0,5 ml × 30 fiola/doboz; ampullák: 0,5 ml × 3 fiola/doboz, 0,5 ml × 9 fiola/doboz; előretöltött fecskendők: 0,5 ml × 1 injekciós üveg/doboz.

Hatékonysági idő: injekciós üvegek: 36 hónap, ampullák: 24 hónap, előretöltött fecskendők: 36 hónap.

Termékleírás

A többi műszaki módszerhez képest a RECVAX®-ot szigorúbb gyógyszerkönyvi szabvány szerint gyártották, amely javítja a termék minőségét és biztonságát.

Jellemző összehasonlítás

Termék alkalmazása

A RECVAX® szabadalmaztatott adjuváns technológia az in situ adszorpciós technológián keresztül "antigénbankot" hoz létre a a szervezetbe a termék bejutása után, folyamatosan antigéneket szabadít fel, meghosszabbítja az antigén hatás időtartamát, szerepet játszik az immunválasz serkentésének fokozásában és az immunogenitás javításában.

A RECVAX® sorozatú Hepatitis B vakcina Hansenula Polymorpha 20 éve van a piacon, és 31 az ország tartományai, városai és autonóm régiói, amelyek teljes piaci felhasználása közel 500 millió adag, az ország újszülötteinek közel 80%-a számára biztosítanak védőoltási terveket.

Egy Li Lanjuan akadémikus által vezetett tanulmányban értékelték az emlékeztető immunizálást 5-15 éves, négyes gyermekeknél. különböző hepatitis B oltások. 0-1-6 hónapos, 10 μg RECVAX® (Hansenula-élesztő) vakcinával végzett emlékeztető oltás után, az anti-HBs szeropozitív arány 1, 5 és 8 évvel az emlékeztető oltás után elérte a 83,4%-ot – ez a legmagasabb a négy vakcina között értékelték.

A professzionális és modern gyártóműhelyek a kiváló minőségű termékek alapkövei!

AIM vakcinaegy professzionális Hepatitis A inaktivált vakcina Diploid Cell gyártó és szállító Kínában, fejlett technológiát alkalmazunk; az évek során folyamatosan bővülünka csővezetékünkettermékek, mivel erős termelési és innovációs képességekkel rendelkezünk.

Mi az a hepatitis A vakcina?

A hepatitis A vakcina egy inaktivált vírusvakcina, amely serkenti a szervezetet a hepatitis A vírus (HAV) elleni védő antitestek termelésére, megelőzve a fertőzést és a hepatitis A kialakulását.

Jellemzően 2 adagos sorozatban adják be (kezdő adag + emlékeztető 6-12 hónappal később) a hosszú távú immunitás érdekében, és gyermekeknek, magas kockázatú régiókra utazóknak és olyan személyeknek ajánlott, akiknél fokozott a HAV expozíciós kockázata.

Miért van szükségünk kifejezetten a hepatitis A elleni védőoltásra?

A hepatitis A védőoltások elengedhetetlenek, mert a hepatitis A vírus (HAV) akut májfertőzést okoz, potenciálisan súlyos tünetekkel (sárgaság, májkárosodás, akár fulmináns hepatitis a magas kockázatú csoportokban), és könnyen terjed széklet-orális úton (szennyezett élelmiszer/víz, szoros érintkezés), specifikus gyógymód nélkül.

A vakcinázás a leghatékonyabb módja a HAV elleni hosszú távú aktív immunitás kialakításának, megelőzve a fertőzést, megállítva a vírus terjedését a közösségekben, és kiküszöbölve az életveszélyes májszövődmények kockázatát – különösen a gyermekek, idősek és a már meglévő májbetegségben szenvedők esetében, akik érzékenyebbek a súlyos HAV kimenetelekre.

Mi a különbség az inaktivált hepatitis A vakcina és az élő attenuált hepatitis A vakcina között?

Fejtse ki az AIM Action által gyártott hepatitis A vakcina előnyeit

Az AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. által gyártott humán diploid hepatitis A vakcina - az inaktivált hepatitis A vakcina (humán diploid sejtek) - a nemzetközileg elismert biztonságos humán diploid sejteket (KMB17) használja táptalajként, kiküszöbölve az állati eredetű sejtekkel kapcsolatos potenciális vírusfertőzést és tumorigén kockázatokat. Fejlett és új generációs vakcinagyártási technológiát képvisel, amely tisztább és biztonságosabb.

Alapvető jellemzők: Emberi eredetű, sejtalapú biztonsági garancia

1. Tisztaság, az állati eredetű kockázatok kiküszöbölése: Ez az emberi diploid sejtekből készült vakcina teljes mértékben elkerüli az állati sejtek, például csirkeembriók vagy hörcsögvesék által bevitt potenciálisan ismeretlen kórokozókat vagy xenogén fehérjéket, biztosítva a forrás tisztaságát.

2. Kiváló biztonsági rekord: Az emberi diploid sejtmátrixot évtizedek óta biztonságosan használják világszerte, széles körben használják csúcskategóriás vakcinákban, mint például veszettség, bárányhimlő stb., és biztonságosságát hosszú időn keresztül klinikailag igazolták.

3. Természetesebb az immunválasz: A vírus humán sejtekben tenyésztik, antigén szerkezete közelebb áll a természetes fertőzés során a szervezet által felismert alakhoz, ami kiegyensúlyozottabb és tartósabb immunvédelmet indukálhat.

4. Szélesebb körű alkalmazhatóság: Magas biztonsági profiljával oltási lehetőséget biztosít az emberek szélesebb körének, beleértve az immunhiányos státuszúakat is, az állati eredetű allergiáktól való félelem nélkül.

Az AIM Action hepatitis A inaktivált vakcinája, amelyet 2003. június 1-jén jegyeztek be, az egyik első inaktivált vakcinagyár, amely elfoglalja a kínai piacot.

Több mint 20 év után az AIM Action HAV-t tesztelték, és pozitívan járult hozzá a vírusos hepatitis megszüntetéséhez Kínában.

Ez a vakcina pontos adagolást kínál felnőttek (15 év felettiek) és gyermekek (1-15 évesek, beleértve a 15 éveseket is) számára. Két teljes adag beadása után hosszú távú vagy akár egész életen át tartó védő antitesteket indukál, hatékonyan gátolva a vírusátvitelt.

Hepatitis A vakcina gyermekeknek

Az AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. (az AIM Vaccine Co., Ltd. 100%-os tulajdonában lévő leányvállalata) által gyártott inaktivált hepatitis A vakcina (humán diploid sejt) a gyermekek kényes alkatára és gyorsan fejlődő immunrendszerére készült, és 0,5 ml-es, gyermekgyógyászati specifikus hepatitis A2 vírust (a EU gént tartalmazó gyermekgyógyászati Achi02 antigént) szállít. optimális egyensúly a biztonság és az immunrendszer hatékonysága között. Nemzetközileg tanúsított humán diploid sejtkultúra és inaktivációs technológia felhasználásával 1-15 éves korig (beleértve a 15 éves kort is) hosszan tartó védelmet nyújt.

[Kábítószer neve]

Általános név: Hepatitis A vakcina (Human Diploid Cell), inaktivált

[Alkatrészek és leírás]

Az inaktivált hepatitis A vakcina humán diploid sejtes KMB17 törzsben tenyésztett hepatitis A vírus (HAV) LV8 törzsből készült készítmény. Tenyésztés és betakarítás után a vírusszuszpenziót megtisztítják és inaktiválják. A vakcina elkészítéséhez bizonyos mennyiségű alumínium adjuvánst adnak hozzá. Enyhén tejfehér szuszpenzió. Rétegzett csapadék képződhet, amely rázással szétoszlatható.

Aktív összetevő: Inaktivált hepatitis A vírus.

Segédanyagok: alumínium-hidroxid, 2-fenoxi-etanol, glicin, nátrium-hidrogén-szulfit, nátrium-hidroxid és foszfáttal pufferolt sóoldat (PBS).

[Jogosult]

Hepatitis A-ra fogékony egyének 1-15 éves korig (beleértve a 15 éveseket is).

[Művelet és használat]

A termék immunizálást követően immunitást válthat ki a hepatitis A vírussal szemben a recipiensekben. A hepatitis A megelőzésére használják.

[Erő]

0,5 ml injekciós üvegenként vagy fecskendőnként, 0,5 ml emberi adagonként gyermekek számára, 320 EU hepatitis A vírus antigént tartalmaz.

[Beadás és adagolás]

(1) Használat előtt alaposan rázza fel. Egyetlen humán adagot kell beadni im. a felkar oldalsó deltoid behelyezési területére.

(2) Az 1-15 éves korosztályt (beleértve a 15 éves kort is) a gyermekgyógyászati ​​dózisban kell beadni, az alapimmunizáláshoz egy adag vakcinát, az emlékeztető oltáshoz pedig egy adag vakcinát kell alkalmazni 6 hónapos időközönként. Minden adag 0,5 ml.

[Tárolás]

Tárolja és szállítsa a terméket 2-8°C-on, fénytől védve.

[Csomagolás]

Ez a termék előretöltött fecskendőbe vagy injekciós üvegbe van csomagolva, kis dobozonként 1 injekciós üveg vagy fecskendő található.

[Érvényességi időszak]

36 hónap.

Hepatitis A vakcina felnőtteknek

Az AIM Action Adult Hepatitis A Vaccine egy megelőző termék, amelyet kifejezetten a 15 év feletti egyének immunrendszeri jellemzőire optimalizáltak. A gyermekgyógyászati ​​készítményektől eltérően ez a termék 1,0 ml-enként 640 EU hepatitis A vírus antigént tartalmaz. Ez a klinikailag validált adag hatékonyan serkenti a felnőtt szervezetet elegendő és hosszan tartó védő antitest termelésére. A felnőttek viszonylag nagyobb expozíciós kockázattal szembesülnek a munkahelyi stressz, a gyakori szociális interakciók és a megnövekedett utazás miatt. Az „erős védelemre és a kényelmes beadásra” összpontosítva a vakcina megbízható „májbiztosítást” biztosít kétadagos (0 és 6 hónapos) adagolási renden keresztül, zökkenőmentesen integrálva az egészségvédelmet a modern életbe.

[Kábítószer neve]

Általános név: Hepatitis A vakcina (Human Diploid Cell), inaktivált

[Alkatrészek és leírás]

Az inaktivált hepatitis A vakcina humán diploid sejtes KMB17 törzsben tenyésztett hepatitis A vírus (HAV) LV8 törzsből készült készítmény. Tenyésztés és betakarítás után a vírusszuszpenziót megtisztítják és inaktiválják. A vakcina elkészítéséhez bizonyos mennyiségű alumínium adjuvánst adnak hozzá. Enyhén tejfehér szuszpenzió. Rétegzett csapadék képződhet, amely rázással szétoszlatható.

Aktív összetevő: Inaktivált hepatitis A vírus.

Segédanyagok: alumínium-hidroxid, 2-fenoxi-etanol, glicin, nátrium-hidrogén-szulfit, nátrium-hidroxid és foszfáttal pufferolt sóoldat (PBS).

[Jogosult]

Hepatitis A-ra fogékony, 15 év feletti egyének (a 15 évesek kivételével).

[Erő]

1,0 ml fecskendőnként, 1,0 ml egyszeri humán adagonként felnőtteknek, 640 EU hepatitis A vírus antigént tartalmaz.

[Beadás és adagolás]

(1) Használat előtt alaposan rázza fel. Adjon be egyetlen humán dózist IM-ben az oldalsó felkar deltoid behelyezési területére.

(2) A 15 év felettieknek (kivéve a 15 éves kort) a felnőtt adagot kell beadni, 1 adag vakcinával az első immunizáláshoz és 1 adag vakcinával az emlékeztető oltáshoz 6 hónapos időközönként. Minden adag 1,0 ml.

AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.a Meningococcus Vaccine gyártója és megbízható partner, erős K+F képességekkel, így méltó hosszú távú együttműködő. A miénkvakcina biztosítjanégyféle fertőzés elleni védelem egyetlen adaggal, hatékonyan megelőzve az összetett fertőzési forgatókönyveket és átfogóbb védelmet kínálva.

Mi az ACYW135 meningococcus poliszacharid vakcina?

Az ACYW135 Meningococcus Poliszacharid Vaccine egy megelőző biológiai készítmény, amelyet a járványos cerebrospinalis agyhártyagyulladás ("agyhártyagyulladás") megelőzésére használnak.

Alapvető funkciója, hogy ellenálljon a négy A, C, Y és W135 szerocsoportba tartozó Neisseria meningitidis inváziójának, átfogó immunvédelmi gátat építsen fel a fogékony csoportok számára, és csökkentse az agyhártyagyulladás előfordulási arányát, súlyos eseteit és mortalitását.

Az agyhártyagyulladás veszélyei

A járványos cerebrospinalis agyhártyagyulladás a Neisseria meningitidis által okozott akut légúti fertőző betegség, amely főként közvetlenül cseppecskék útján terjed, például köhögéskor és tüsszentéskor, a fertőzés forrása a betegek és a hordozók.

A betegség akut kezdetű és gyors változásokkal rendelkezik, amelyek súlyos esetekben a megjelenést követő 24 órán belül halálhoz vezethetnek. Még ha meg is gyógyulnak, egyes betegek olyan következményeket hagyhatnak maga után, mint például az agykárosodás, a halláskárosodás és a mentális retardáció, amelyek rendkívül károsak az emberi egészségre, különösen a gyermekek és serdülők növekedésére és fejlődésére.

Alapvető termékinformációk

AIM Perzisztencia – Xin'er Cong®

Összetevők és tulajdonságok Ezt a terméket az A, C, Y és W135 Neisseria meningitidis tenyésztőfolyadékából állítják elő, és a kapszula poliszacharid antigéneket külön extrahálják és tisztítják, összekeverik, majd fagyasztva szárítják laktózzal, mint stabilizátorral. Fehér pelyhes anyag, a mellékelt hígítóval feloldva színtelen, átlátszó folyadékká válik.

Aktív összetevők:Ennek a vakcinának minden humán adagja 50 pμg poliszacharidot tartalmaz az A, C, Y és W135 kapszulákból.

Segédanyagok:Minden emberi adag 10,0 mg laktózt tartalmaz.

Oltóanyag-hígító:Steril és pirogénmentes PBS.

Védőoltás célpontja

Jelenleg csak 2 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek magas kockázatú populációiban javasolt a használata a következő körökben:

1. Azok, akik nagy kockázatú területekre utaznak vagy ott élnek, mint például az afrikai agyhártyagyulladás öv (A, C, Y és W135 Neisseria meningitidis járványos területei).

2. Akik laboratóriumi vagy vakcinagyártási munkák során a levegőből érintkezhetnek az A, C, Y és W135 Neisseria meningitidis csoporttal.

3. Magas kockázatú populációk azokon a területeken, ahol a nemzeti egészségügyi igazgatási osztályok az Y csoport és a W135 Neisseria meningitidis fertőzés kitörését jósolják a járványügyi vizsgálatok alapján.

Csomagolási előírások

A Xin'er Cong® előnyei

A Xinercong® az AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. alá tartozó oltóanyag-márka. A kínai bevezetése óta az ACYW135 Meningococcus Poliszacharid Vakcinánk a szigorú minőségellenőrzés és a fejlett gyártási technológia által elismert, preferált márkává vált a piacon.

Az alapvető előnyöket a következő szempontok tükrözik:

● Több szerotípus:Megelőzheti a négy domináns A, C, Y és W135 szerocsoport által okozott meningococcus agyhártyagyulladást;

● Magas szerokonverziós arány:Az antitestek szerokonverziós aránya a négy meningococcus szerocsoportban, az A, C, Y és W135 csoportban 96% felett volt;

● Hosszú érvényességi idő:Az egyetlen meningococcus készítmény, amelynek érvényességi ideje 36 hónap;

● Alacsony maradékanyag-arány:A gyártási folyamat során nem adnak hozzá antibiotikumot vagy tartósítószert.

A professzionális és modern gyártóműhelyek a kiváló minőségű termékek alapkövei!

A forgalomba hozatali engedély jogosultja/gyártója: AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Bejegyzett cím/gyártási cím: No. 29 Zhuquan Road, Science and Technology Industrial Park, Ninghai County, Ningbo City, Zhejiang tartomány

Vegye fel velünk a kapcsolatot: Ha bármilyen további igénye vagy kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal az international@aimbio.com címen!