Örömmel osztjuk meg Önnel munkánk eredményét, céges híreinket, és időben tájékoztatást adunk a fejleményekről, a személyzeti kinevezési és eltávolítási feltételekről.
Egy másik kulcsfontosságú termék – a kvadrivalens meningococcus konjugált vakcina (MCV4) – az AIM Vaccine függetlenül fejlesztette ki. Március 15-én a Yunnan tartományi Yanshan Betegségmegelőzési és Irányító Központban hivatalosan is elvégezték a klinikai tesztet, és a kapcsolódó alanyokat csoportosították.
A Covid-19-et célzó mRNS (LVRNA009) II. fázisú klinikai vizsgálatának adatai – amelyet az AIM Vaccine függetlenül fejlesztett ki – ismertté váltak a nyilvánosság előtt. A Wuhan Institute of Virology (CAS) által tesztelt élő vírussemlegesítő antitestek kimutatták, hogy az élő vírussemlegesítő antitestek geometriai átlagtitere (GMT) 14 nappal az mRNS teljes időtartamú vakcinázása után 994,9 volt a felnőtt közepes dózisú csoportban és 1405,7 a nagy dózisú felnőtt csoportban. Ezek az adatok azt bizonyítják, hogy az mRNS immunogenitása meglehetősen erős. Az mRNS (LVRNA009), az egyik legkorábbi, klinikai vizsgálati engedéllyel rendelkező Covid-19 elleni vakcina, a klinikai fejlődés előmozdításában a vezető helyet szerezte meg. Klinikai hatásában lényegesen jobb társainál.
Zhang Fan alelnök és kutatási főigazgató, valamint az AIM Lifanda Peng Yucai vezérigazgatója a közelmúltban publikálta az LVRNA001 mRNS veszettségvakcina preklinikai kutatási adatait az "npj Vaccines" nemzetközi tudományos folyóiratban: Csak két oltás szükséges a 100%-os biztonságos és hatékony immunvédelem biztosításához. Ez szilárd alapot teremtett a humán veszettség mRNS-vakcinákkal kapcsolatos kutatás következő szakaszához.
A kialakult vállalati stratégiát követve a Csoport proaktívan előmozdítja az oltóanyag-termékek fejlesztését, és az mRNS technológiai platform előnyeit kihasználva folyamatos technológiai innovációval felgyorsítja az mRNS vakcina sorozatú termékek kutatását és fejlesztését. Az mRNS RSV (respiratory syncytial virus) vakcinák klinikai vizsgálatára vonatkozó kérelmet a közelmúltban nyújtották be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságához (FDA).
A vírusos hepatitis továbbra is az egyik legjelentősebb közegészségügyi kihívás világszerte, és a védőoltás továbbra is a leghatékonyabb stratégia a fertőzések megelőzésére, az átvitel csökkentésére és a veszélyeztetett populációk védelmére. A Hepatitis A Inaktivált Vaccine Diploid Cell egy jól bevált immunizálási lehetőség, amely több éves virológiai kutatásra, sejttenyésztési technológiára és klinikai biztonsági ellenőrzésre épül.
A krónikus hepatitis B vírusfertőzés továbbra is vezető globális közegészségügyi válság, amely visszafordíthatatlan májkárosodáshoz és magas halálozási arányhoz vezet minden korcsoportban. Ez a cikk bemutatja a Rekombináns Hepatitis B Vaccine Hansenula Polymorpha által nyújtott alapvető technikai, klinikai és közegészségügyi előnyöket, valamint a hagyományos élesztő- és sejtkultúra-vakcinaplatformok összehasonlító elemzését. Feltárja a hosszú távú immunogenitási adatokat, a szabványos oltási ütemterveket, a biztonsági profilokat és a lakosság egészére kiterjedő betegségmegelőzési értéket, a májrák elsődleges beavatkozására összpontosítva kereskedelmi pénzügyi mutatók nélkül.
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat